W diagnostyce poronień nawykowych oraz wewnątrzmacicznego obumarcia płodu (ciąże obumarłe) wykorzystuje się obecnie badania: laboratoryjne w tym rozszerzoną ocenę parametrów krzepnięcia, badania czynników immunologicznych w tym badanie czynników wchodzących w skład oceny występowania tzw. zespołu antyfosfolipidowego, badania mutacji i polimorfizmów czynników wybranych czynników istotnych dla prawidłowego rozwoju ciąży (tj. protrombina, czynnik V (Leiden) czy genu enzymu reduktazy metylenotetrahydrofolianu MTHFR). Przy kolejnych stratach ciąż (powyżej 2) wskazane jest kariotypów obu rodziców.

Badania laboratoryjne parametrów krzepnięcia:

• AT III
• aktywność białka C i S
• APTT
• fibrynogen
• liczba płytek krwi
• homocysteina

Badania immunologiczne = zespól antyfosfolipidowy (tzw. zestaw immunologiczny)

• antykoagulant tocznia
• przeciwciała anyfosfolipidowe ( kardiolipinowe) IgM i IgG
• beta -2 glikoproteina

Testy genetyczne (mutacje/polimorfizmy):

• mutacja genu protrombiny – czynnik II
• mutacja genu czynnika V (Leiden)
• mutacja genu reduktazy metylenotetrahydrofolianu MTHFR

Kariotyp rodziców

• Istotnym jest aby powyższa diagnostyka oraz odpowiednie postępowanie profilaktyczne zostało wdrożone przed kolejną ciążą.