FARMACJA I JA
Czy za pomocą badań prenatalnych można wykryć każdą wadę genetyczną płodu?
Protokół badań prenatalnych, który obejmuje m.in. wykonywany w pierwszym trymestrze ciąży test PAPP-A i badanie ultrasonograficzne około 11.-14. tygodnia ciąży, a następnie badanie ultrasonograficzne około 20.-22. tygodnia ciąży, pozwala na wykrycie większości wad genetycznych płodu.
Przyjmuje się, że badania prenatalne są skuteczne w około 95% przypadków – wykazują zarówno zaburzenia o podłożu genetycznym, jak i wady rozwojowe płodu.
Treść całego wywiadu można pobrać z załącznika.
| Załącznik | Rozmiar |
|---|---|
| Wywiad_Farmacja_i_Ja.pdf | 59.5 KB |