"Dla kogo badania prenatalne i czemu one służą?"

Czy za pomocą badań prenatalnych można wykryć każdą wadę genetyczną płodu?

Protokół badań prenatalnych, który obejmuje m.in. wykonywany w pierwszym trymestrze ciąży test PAPP-A i badanie ultrasonograficzne około 11.-14. tygodnia ciąży, a następnie badanie ultrasonograficzne około 20.-22. tygodnia ciąży, pozwala na wykrycie większości wad genetycznych płodu.
Przyjmuje się, że badania prenatalne są skuteczne w około 95% przypadków – wykazują zarówno zaburzenia o podłożu genetycznym, jak i wady rozwojowe płodu.